Le défi MIN arrive bientôt ! En septembre, bougez pour votre ville de cœur, afin d’aider à prévenir la MIN …
23 juin 2026
Bientôt disponible: notre challenge sportif connecté inter-villes !
En 2013, les CRMIN (Centres Régionaux de la Mort Inattendue du Nourrisson) ont été fédérés au sein d’une association régie par la loi de 1901, l’Association Nationale des Centres de Référence pour la Mort Inattendue du Nourrisson (ANCReMIN). En 2024, après 10 ans d’activité, l’ANCReMIN a donné naissance à la SFMINE : « Société Française pour l’Étude et la Prévention de la Mort Inattendue du Nourrisson et de l’Enfant ».
La mort inattendue du nourrisson (MIN) est « le décès soudain d’un nourrisson sans qu’aucun élément de son dossier médical connu ne permette de le prédire »…
En 1986, la circulaire DGS/DH/225/2B du 14 mars, complétée par la circulaire DGS/919 du 23 décembre 1987, a créé 30 Centres Régionaux de Référence pour la Mort Inattendue du Nourrisson (CRMIN) afin d’assurer la prise en charge…
Retrouvez ici les dernières informations et évènements de la SFMINE
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Cette enquête nationale, initiée à la demande de la DGOS, a pour objet de recueillir des données actualisées relatives aux OML et aux difficultés éventuelles observées
Programme du Congrès Mort Inattendue du Nourrisson 11e congrès national – 1er & 2 juillet 2026 Organisé par les CRMIN d’Île-de-France Dr Aurélien GALERNE (Bondy 93)
Les centres de référence MIN organisent, en lien avec les services d’urgences médicalisées, le transport de l’enfant
décédé vers l’hôpital où pourra être pratiqué un bilan complet comportant une autopsie scientifique.
Prise en charge en cas de mort inattendue du nourrisson (moins de 2 ans) – 2007
Actuellement, 37 centres de référence MIN répartis sur la totalité du territoire français prennent en charge les enfants décédés de MIN.
Les modalités de prise en charge de ces MIN reposent sur les Recommandations de la Haute Autorités de Santé publiées en 2007 « Prise en charge en cas de mort inattendue d’un nourrisson » (voir ci-contre).
L’objectif de ces recommandations est de proposer à tous les professionnels concernés une prise en charge uniformisée et standardisée des MIN entre les différents intervenants afin de « réaliser l’ensemble des investigations pour déterminer la cause du décès (traumatique, infectieuse, génétique, métabolique, cardiaque …), d’améliorer la prise en charge et le suivi des familles endeuillées et de rendre disponibles des statistiques de mortalité fiables.
La mort brutale d’un petit nourrisson semblant en bonne santé, pendant son sommeil, est un phénomène universel,
décrit depuis des siècles, par exemple dans la Bible qui témoigne de tels évènements. Par contre, la médecine s’en
préoccupe depuis seulement une centaine d’années dans les pays développés.
Associations partenaires
L’Association Nationale de Centres de Référence de la MIN et l’Observatoire des Morts Inattendues des Nourrissons (OMIN) (organisme précurseur en Europe) travaillent ensemble depuis plusieurs années maintenant, dans l’objectif d’empêcher le plus de décès possible chaque année, à la fois en faisant de la prévention auprès d’un large public, et à la fois grâce à la recherche scientifique.
En faisant un don à la SFMINE, vous soutenez la prévention en nous permettant de réaliser des campagnes nationales ou des supports de prévention (flyers, vidéos, réseaux sociaux…). Mais vous soutenez également la recherche scientifique dont les besoins en matériel et en nouvelles compétences sont considérables.
C’est pourquoi nous comptons sur votre générosité.
